Investigan en el CIDC causas y tratamientos para enfermedades raras

Por Redacción

Para visibilizar y entender las barreras que existen en el diagnóstico y tratamiento de las enfermedades raras, Iván Martínez Duncker Ramírez, profesor investigador del Centro de Investigación en Dinámica Celular (CIDC), encabeza una investigación sobre las causas de estas enfermedades.
En entrevista de Radio UAEM, realizada el pasado 1 de marzo, Iván Martínez explicó que “las enfermedades raras, o también llamadas poco frecuentes, afectan a menos de cinco personas por cada 10 mil habitantes, sin embargo, en México se estima que son cerca de 8 millones de personas quienes padecen alguna enfermedad rara”.
Martínez Duncker dijo que “en todo el mundo, se tienen registradas cerca de siete mil enfermedades raras, en su mayoría de casos en niños. La causa de la enfermedad es genética, derivada de una alteración en el ADN y cambios anormales, los cuales no comparten con la mayoría de la población de un país, lo que provoca un mal diagnóstico y un tratamiento erróneo”.
El investigador sugirió a quienes tienen hijas o hijos con alguna posible enfermedad rara, que busquen a un genetista que analice la posibilidad de diagnosticarla, para no caer en la inercia de poner etiquetas de otras enfermedades a quienes tienen un padecimiento poco frecuente.
Cabe destacar que Iván Martínez Duncker pertenece al Sistema Nacional de Investigadores (SNI) con Nivel 1, es fundador y presidente de la Sociedad Latinoamericana de Glicobiología, así como integrante de la Asociación Mexicana de Tiroides.

Foto: Cortesía.